testo 175-H1温湿度记录仪介绍
testo 175 H1数据记录仪测量、监测并记录楼宇及封闭房间内的温度及相对湿度。该电子记录仪带外置温湿度探头,实现更快响应,并配备防盗锁,以防记录仪轻易被盗或被篡改程序。
除当前的温湿度值以外,该湿度记录仪还能记录并显示露点值。硕大、清晰的显示屏上还能显示其他一些有用的信息,比如可设定的限值,超限报警信息以及剩余电池电量。
安全及舒适
testo 175 H1由尖端技术设计而成,确保其最高级别的数据安全性以及测量可靠性。该温度记录仪内存高达1百万组数据,电池寿命长达3年。即使测量周期不长,您也可以在更长的周期时间内自由选择何时进行数据读取。标配3节AAA电池,用户可轻易自行安装或更换。
温湿度记录仪的编程及数据读取
德图新一代温湿度记录仪可支持以下三个版本的软件,满足不同客户对仪器编程,数据读取和分析的不同需求:
ComSoft Basic基础软件 – 免费下载 –提供快速简便的仪器编程及数据读取
ComSoft Professional专业版软件 – 选配 – 提供更专业的数据分析及管理功能
ComSoftCFR 21 Part11医药行业专业软件 – 选配 –理想适用于医药行业,满足21 CFRPart 11标准
请注意:您需要配备USB数据线(不包括在产品包装中)来连接电脑以实现仪器编程。数据读取可通过USB数据线或SD卡传输至电脑。上述两项均可以配件形式与您的testo 175 H1电子记录仪同时订购。
testo 175 H1数据记录仪应用领域
testo 175 H1专业数据记录仪,理想适用于长期监控封闭室内的温度及湿度,包括楼宇室内环境,仓库以及档案室,并帮助创造舒适的工作环境。其外置湿度探头实现更快响应。
产品包含
testo 175 H1温湿度电子记录仪,用于温度及湿度测量,集成外置湿度探头 (NTC / 电容式湿度传感器),墙面支架,防盗锁,电池及出厂报告。
产品特点
连续不间断监测并记录温度、相对湿度以及露点计算值
超大100万组数据存储量,电池寿命长达3年
外置湿度探头,响应更快,测量更精确
电脑软件免费下载(ComSoft Basic)
节能、档案保存、仓储以及舒适室内环境的创造– 若无法监控温度及湿度,您永远无法得到理想的结果。testo 175 H1即专为长期可靠的测量并记录这些关键的温湿度值而设计。
技术参数
NTC |
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测量范围 |
-20 ~ +55 °C |
测量精度 |
±0.4 °C (-20 ~ +55 °C) |
分辨率 |
0.1 °C |
电容式湿度传感器 |
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湿度测量范围 |
0 ~ 100 %RH* |
测量精度 |
±2 %RH (2 ~ 98 %RH) 在 +25 °C |
分辨率 |
0.1 %RH |
在环境≤30°C且>80%RH或>30°C且>60%RH的情况下连续使用12小时以上时,精度会有一定变化
露点(计算) |
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测量范围 |
-40 ~ +50 °Ctd |
测量精度 |
+0.03 %rF/K |
技术参数 |
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存放温度 |
-20 ~ +55 °C |
直径 |
149 x 53 x 27 mm |
操作温度 |
-20 ~ +55 °C |
防护等级 |
IP54 |
通道 |
2 内置 |
保修 |
1年 |
测量比例 |
10 s - 24 h |
电池类型 |
3 x AIMn type AAA or Energizer |
电池寿命 |
3 年(测量周期为 15 分钟,+25 °C) |
内存 |
1,000,000 测量值 |
产品应用
监控和记录建筑空调情况
在评估室内(比如工作场合)空气质量和舒适度的过程中,温度和相对湿度都是重要因素。借助数据记录仪,可以长期监控和记录这些数据。
它们还非常适合监控通风系统,或者评估现有建筑的湿度。
它们配备了特殊的软件,可以定制测量配置,并将记录的测量数据进行分析和存档。 |
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监控和记录存放温度和湿度
对于很多产品,比如食品和药品,为了保证良好的质量控制,都必须要正确观测存放温度和湿度。
数据记录仪在这些领域具有通用性。它们能自动检查和记录环境条件情况,从而非常有助于确认保证产品质量。
通过在显示器上直接观察超标值,用户可以针对温度和湿度变化作出快速响应。另外,借助配置和读数软件,可以实现定制测量配置,并将记录的测量数据进行分析和存档。 |
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监控和记录运输温度和湿度
对于易受温度和湿度变化影响,或者必须在规定区域内存放的所有产品,流畅地记录和存档测量数据具有重要作用。
如果运输过程中的条件不合适,可能会严重影响质量,甚至使被监控的产品完全失去价值。
借助数据记录仪,可以检查运输的产品是否在规定的温度和湿度范围内,然后通过特殊软件读取、分析和存档数据。
使用testo 175测量药品仓库的内部气候
药品——无论是原料药或是成品——都必须存储在规定的恒定环境温度下。如果超出限制温度,其结果不仅会危及人体,也会损及企业的名誉和利润。 使用德图175 T1和德图175 H1,你可以规避这些风险。这两款温度电子记录仪都可用于Gxp和联邦法规21章第11款的认证工作,为你的环境监测提供全程支持:从环境测绘、识别关键控制点到对温度和湿度进行可靠的监测,以及记录符合标准的测量数据。
从许多方面来讲,药品对温度和湿度都是极其敏感的。首要原因是许多药品中含有蛋白质。这些蛋白质对环境的变化影响极其敏感,尤其是温度的波动。即便是一次性的冷冻也可能对这些含有蛋白质的药物的成分造成不利后果,使这些药物效力减退,甚至完全消失,在最坏的情况下,甚至会有毒性分解物形成——这与在食物中不同,它们很难被检测到——然而却能够造成相当严重的危害。 当存储条件超出准许的温度范围时,受到威胁的不仅仅是药品自身或它们的成分,他们的存储容器或包装也同样会受影响:这是因为低于零下的温度或者大幅度的温度波动会使安瓿瓶和玻璃容器出现细小裂纹或者使玻璃中的成分(即析出物)从玻璃中溶出。这会导致无菌环境失效或者造成其他的损害。太过潮湿的存储条件也会对药物的质量产生负面影响,使他们失去效用:包装受潮或标签变得字迹模糊,同时包装内外会滋生霉菌。 以上三种情况,都会使责任方面临名誉扫地、营业额下降,甚至造成人员死亡。 |